科研人员在实验室生成抗肿瘤免疫细胞

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不可忽视的是,“一款成熟的国产医疗器械,在国内临床确认合格后,出海还要重复注册、重复检测,光一个品类的CE认证成本就高达上百万元,上市周期动辄一两年。”2023年底,在万东医疗的研发实验室里,钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记,一边倾听研发人员的心声,一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。

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关于作者

李娜,资深行业分析师,长期关注行业前沿动态,擅长深度报道与趋势研判。

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网友评论

  • 资深用户

    关注这个话题很久了,终于看到一篇靠谱的分析。

  • 求知若渴

    写得很好,学到了很多新知识!

  • 行业观察者

    这个角度很新颖,之前没想到过。

  • 持续关注

    这篇文章分析得很透彻,期待更多这样的内容。